Tο φάρμακο περιέχει σταθερό συνδυασμό δύο δραστικών ουσιών (των sofosbuvir και velpatasvir) και προορίζεται για ασθενείς με ή χωρίς κίρρωση ήπατος.

Για τους ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή κίρρωση (αντιρροπούμενη κίρρωση) εγκρίθηκε σε συνδυασμό με ένα άλλο φάρμακο, την ριμπαβιρίνη.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του νέου φαρμάκου αξιολογήθηκε σε 1.558 ασθενείς χωρίς κίρρωση ή με ήπια κίρρωση. Έπειτα από 12 εβδομάδες θεραπείας το 95% έως 99% των ασθενών που το έλαβε δεν είχε, πλέον, ανιχνεύσιμα επίπεδα του ιού στο αίμα του, γεγονός που υποδηλώνει ότι είχε θεραπευτεί.

Η ηπατίτιδα C έχει τουλάχιστον έξι χαρακτηριστικούς τύπους (γενότυπους, όπως λέγονται), που αποκαλούνται με τους αριθμούς από το 1 έως το 6. Το νέο φάρμακο έχει λάβει θετική γνωμοδότηση και από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), αλλά εκκρεμεί η οριστική απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την έγκρισή του στην Ευρωπαϊκή Ένωση.