Η Abbott πήρε πρόσφατα έγκριση από την FDA για το σύστημα Volt PFA, το οποίο προορίζεται για τη θεραπεία της κολπικής μαρμαρυγής. Η έγκριση αυτή σηματοδοτεί την είσοδο της εταιρείας στην ανταγωνιστική αγοράτης κατάλυσης παλμικού πεδίου (Pulsed Field Ablation – PFA) στις ΗΠΑ, ανταγωνιζόμενη μεγάλες εταιρείες όπως οι Boston Scientific, Medtronic και Johnson & Johnson.
Το σύστημα Volt βασίζεται στην κλινική μελέτη VOLT-AF IDE, που περιλάμβανε 392 ασθενείς από διάφορες χώρες. Η μελέτη έδειξε ότι το Volt προσφέρει σημαντική ασφάλεια και αποτελεσματικότητα, καλύπτοντας τόσο παροξυσμική όσο και επίμονη κολπική μαρμαρυγή. Χάρη στον καινοτόμο σχεδιασμό του, το Volt επιτρέπει στους γιατρούς να πραγματοποιούν χαρτογράφηση, ρυθμίσεις και αφαίρεση με την ίδια καθετήρα, μειώνοντας τις αλλαγές καθετήρα κατά τη διάρκεια της επέμβασης.
Το σύστημα είναι επίσης συμβατό με το EnSite X της Abbott, προσφέροντας ακριβή τρισδιάστατη χαρτογράφηση της καρδιάς, ενώ επιτρέπει στους ασθενείς να υποβληθούν σε επέμβαση με συνειδητή καταστολή, αντί για γενική αναισθησία, μειώνοντας έτσι τον κίνδυνο και επιταχύνοντας την ανάρρωση.
Η αγορά του PFA αναμένεται να γίνει πιο ανταγωνιστική το 2026, με την Abbott να ενισχύει τη θέση της και να προσφέρει νέες, καινοτόμες λύσεις για την αντιμετώπιση της κολπικής μαρμαρυγής.
