Το κορίτσι που δεν γέρασε ποτέ
Η Μπρουκ Γκρίνμπεργκ πέθανε σε νεαρή ηλικία 20 ετών το 2013. Αλλά δεν έμοιαζε με τη μέση 20χρονη σου επειδή το σώμα της σταμάτησε να αναπτύσσεται σε ηλικία πέντε ετών. Τα μαλλιά και τα νύχια της ήταν τα μόνα μέρη του σώματός της που συνέχιζαν να μεγαλώνουν χρόνο με το χρόνο. Παρά το γεγονός ότι γεννήθηκε πρόωρα, οι γιατροί παρέμειναν μπερδεμένοι ως προς το γιατί σταμάτησε να γερνά. Πολυάριθμες μελέτες DNA δεν έδειξαν ανωμαλίες στα γονίδιά της που να σχετίζονται με τη γήρανση. Ούτε οι γονείς της είχαν ιστορικό μη φυσιολογικής ανάπτυξης. Επιπλέον, όλες οι αδερφές της ήταν φυσιολογικές και υγιείς. Οι επιστήμονες συνέχισαν να αναφέρουν την κατάστασή της ως Σύνδρομο Χ, ένα μεταβολικό σύνδρομο. Ωστόσο, η ασυνήθιστη κατάστασή της παραμένει ανεξήγητη από την επιστήμη.
Σύνδρομο Γοργόνας
Η Sirenomelia είναι ένα γενετικό ελάττωμα που ενώνει εν μέρει ή πλήρως τα πόδια μεταξύ τους, παρόμοια με την εμφάνιση μιας γοργόνας, επομένως η εναλλακτική ονομασία « σύνδρομο γοργόνας ». Τα περισσότερα νεογέννητα δεν επιβιώνουν για πολύ με αυτήν την ανωμαλία, αλλά μερικά παιδιά αψηφούν τις πιθανότητες όπως η Shiloh Pepin που έζησε μέχρι τα δέκα της χρόνια ή η Tiffany Yorks , η γηραιότερη γνωστή επιζών της πάθησης, η οποία πέθανε σε ηλικία 27 ετών το 2016. Αλλά η ακριβής αιτία της sirenomelia είναι ακόμα άγνωστη στον ιατρικό κόσμο, επειδή οι περισσότερες περιπτώσεις συμβαίνουν τυχαία χωρίς λόγο. Λόγω αυτής της τυχαιότητας, οι ερευνητές πιστεύουν ότι μια νέα μετάλλαξη ή περιβαλλοντικοί παράγοντες μπορεί να παίξουν ρόλο στην ανάπτυξη της διαταραχής.
Εξαιρετικά ανώτερη αυτοβιογραφική μνήμη
Εάν δώσετε στην Τζιλ Πράις μια ημερομηνία, μπορεί εύκολα να σας πει ποια μέρα της εβδομάδας έπεσε και τι έκανε εκείνη την ημέρα. Ο Price αναφέρθηκε ως η πρώτη γνωστή περίπτωση εξαιρετικά ανώτερης αυτοβιογραφικής μνήμης (HSAM) το 2006. Έκτοτε, περισσότεροι ενήλικες και ακόμη και παιδιά έχουν αναγνωριστεί ότι έχουν αυτήν την ικανότητα. Τα άτομα με HSAM μπορούν να ανακαλέσουν σχεδόν οτιδήποτε από τις αναμνήσεις τους με ελάχιστη λεπτομέρεια από γεγονότα στη ζωή τους έως συνομιλίες που είχαν. Το αληθινό μυστήριο είναι γιατίμερικοί άνθρωποι έχουν αυτή την υπεράνθρωπη εγκεφαλική δύναμη και άλλοι όχι. Οι εικόνες του εγκεφάλου ατόμων με HSAM έδειξαν στους ερευνητές ότι ορισμένα μέρη της δομής του εγκεφάλου τους είναι διαφορετικά από τα άτομα που έχουν τυπική μνήμη. Αλλά δεν είναι ακόμη γνωστό εάν αυτές οι εγκεφαλικές διαφορές προκαλούν HSAM ή εάν συμβαίνουν επειδή το άτομο χρησιμοποιεί περισσότερο περιοχές του εγκεφάλου που σχετίζονται με τη μνήμη.
Αλλεργίες στο νερό
Λιγότεροι από 100 άνθρωποι στον κόσμο έχουν διαγνωστεί με υδατογενή κνίδωση , μια σπάνια πάθηση όπου οι άνθρωποι ξεσπούν σε κνίδωση ή εξανθήματα κάθε φορά που εκτίθενται στο νερό. Ωστόσο, οι ερευνητές δεν έχουν βρει μια υποκείμενη αιτία για την πάθηση. Ορισμένες επιστημονικές θεωρίες προτείνουν ότι οι κυψέλες προκαλούνται από ένα αλλεργιογόνο στο νερό ή από μια αλληλεπίδραση μεταξύ του νερού και μιας ουσίας που βρίσκεται μέσα ή πάνω στο δέρμα που δημιουργεί ένα τοξικό υλικό, το οποίο προκαλεί κνίδωση. Μερικοί γιατροί συνιστούν στους ασθενείς να κάνουν μπάνιο ή να πίνουν καθαρό νερό (δηλαδή, εάν η πάθηση βασίζεται σε αλλεργιογόνα), αλλά μια αποτελεσματική θεραπεία δεν έχει ακόμη αποδώσει καρπούς λόγω περιορισμένων δεδομένων σχετικά με αυτή τη σπάνια πάθηση.
Σύνδρομο δύσκαμπτου ατόμου
Αυτό το σπάνιο, προοδευτικό σύνδρομο γνωστό ως σύνδρομο δύσκαμπτου ατόμου (SPS) μπορεί να προκαλέσει στους ανθρώπους υπερβολική δυσκαμψία, ακαμψία και επώδυνους σπασμούς στους μύες τους. Μερικές φορές, αυτοί οι μυϊκοί σπασμοί είναι τόσο ισχυροί που μπορούν ακόμη και να σπάσουν τα οστά. Όταν το κεντρικό νευρικό σύστημα, ειδικά στον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό, έχει μειωμένη αναστολή, μπορεί να προκαλέσει αύξηση της μυϊκής δραστηριότητας ενός ατόμου, κάτι που μπορεί να οδηγήσει σε SPS. Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι το σύνδρομο μπορεί να έχει ένα αυτοάνοσο συστατικό και η έρευνα έχει δείξει ότι μπορεί να συμβεί όταν το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται κατά λάθος στον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό. Αν και οι επιστήμονες βρίσκονται στο κατώφλι να ανακαλύψουν τι θα μπορούσε να προκαλέσει αυτή τη διαταραχή αναπηρίας, δεν έχουν ακόμη κατανοήσει τα πάντα για το SPS.
Σύνδρομο αποβίβασης
Ξέρετε αυτό το συναίσθημα που νιώθετε όταν αισθάνεστε ταλαντευόμενοι αφού αποβιβάζετε ένα σκάφος; Πιθανότατα έχετε ακούσει κάποιον να λέει ότι «παίρνετε πίσω τα πόδια σας». Για τους περισσότερους ανθρώπους, αυτή η αίσθηση της συνεχούς κίνησης συνήθως υποχωρεί μετά από λίγα λεπτά ή ώρες. Κάποιοι όμως πάσχουν από σύνδρομο αποβίβασης, μια κατάσταση όπου το σώμα και ο εγκέφαλός τους δεν μπορούν ποτέ να ταρακουνήσουν αυτό το αίσθημα ταλάντευσης και λικνίσματος. Δυστυχώς, είναι μια δύσκολη κατάσταση για να αντιμετωπιστεί και συνήθως υποχωρεί μέσα σε ένα χρόνο. Και δεν περιορίζεται μόνο στο να είσαι έξω σε ένα σκάφος. Η οδήγηση σε αεροπλάνα, τρένα, αυτοκίνητα, ακόμη και ανελκυστήρες μπορεί επίσης να το προκαλέσει. Δυστυχώς, οι γιατροί εξακολουθούν να μην είναι σίγουροι τι πραγματικά κρύβεται πίσω από το σύνδρομο αποβίβασης. Τα άτομα που παρουσιάζουν ημικρανίες και οι γυναίκες ηλικίας 30 έως 60 ετών είναι πιο πιθανό να το εμφανίσουν, αλλά οι ειδικοί δεν είναι σίγουροι εάν οι ορμόνες παίζουν κάποιο ρόλο ή πώς θα μπορούσαν να συνδεθούν οι ημικρανίες.
Νόσος Morgellons
Τα άτομα με αυτή την πάθηση του δέρματος συνήθως αισθάνονται ότι κάτι τσούζει ή σέρνεται σε όλο το δέρμα τους. Δυστυχώς, η νόσος Morgellons είναι μια ασυνήθιστη δερματική πάθηση, που χαρακτηρίζεται από μικρές ίνες ή σωματίδια που αναδύονται από δερματικές πληγές, που η σύγχρονη ιατρική εξακολουθεί να μην κατανοεί. Μερικοί γιατροί πιστεύουν ότι η κατάσταση είναι όλη στο κεφάλι του ασθενούς και προσπαθούν να τον αντιμετωπίσουν με γνωσιακή συμπεριφορική θεραπεία, αντικαταθλιπτικά, αντιψυχωσικά φάρμακα ή συμβουλευτική, ενώ άλλοι στον ιατρικό τομέα πιστεύουν ότι οι ίνες μπορεί να προκληθούν από μόλυνση από το βακτήριο Agrobacterium , συνήθως βρέθηκε ότι προκαλεί όγκους στα φυτά. Καθώς οι ερευνητές προσπαθούν να μελετήσουν την αιτία αυτής της μυστηριώδους ασθένειας, δεν υπάρχουν ακόμη επίσημες οδηγίες για τη διάγνωση και τη θεραπεία.
Το αγόρι που δεν πεινάει
Τον Οκτώβριο του 2013, ο Landon Jones , ένα 12χρονο αγόρι από την Αϊόβα, ξύπνησε ξαφνικά χωρίς όρεξη ή δίψα. Χρειάστηκε μόνο ένας χρόνος για το αγόρι να πάει από τα υγιή 104 λίβρες σε ένα πενιχρό 68 λίβρες. Οι γιατροί έμειναν μπερδεμένοι από την κατάστασή του αφού αμέτρητες σαρώσεις εγκεφάλου, ψυχιατρικές αξιολογήσεις και ιατρικές αξιολογήσεις για πεπτικά προβλήματα ή διατροφικές διαταραχές δεν έδειξαν τίποτα. Μερικοί γιατροί αναρωτιούνται εάν πάσχει από μια σπάνια εγκεφαλική δυσλειτουργία, ιδιαίτερα στον υποθάλαμο, το τμήμα του εγκεφάλου που ελέγχει την πείνα και τη δίψα. Το 2014, οι γονείς του επικοινώνησαν με τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας για να βοηθήσουν στην αξιολόγηση του Landon και πιθανώς να τον θεραπεύσουν για αυτή τη σπάνια ασθένεια. Αλλά δεν υπάρχουν νέα μέχρι σήμερα για να πούμε εάν οι γιατροί έχουν καθορίσει μια διάγνωση