Την αίτηση χορήγησης άδειας χρήσης με υποβολή των στοιχείων κατέθεσε η CureVac στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για το εμβόλιό της κατά του Κορονοϊού. Σύμφωνα με τα ως τώρα δεδομένα η CHMP, επιτροπή για τα φάρμακα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων ξεκίνησε μια κυλιόμενη ανασκόπηση σχετικά με το εν λόγω εμβόλιο, ανάλογα με τα προκαταρκτικά αποτελέσματα από εργαστηριακές μελέτες και πρώιμες μελέτες σε ενήλικα άτομα.
Οι παραπάνω μελέτες κάνουν λόγο για ενεργοποίηση της παραγωγής αντισωμάτων και ανοσοκυττάρων ενώ όπως ανακοίνωσε η εταιρεία αυτή αποτελεί τη βέλτιστη οδό από πλευράς χρόνου για την αξιολόγηση των δεδομένων που χρειάζονται στο πλαίσιο της έγκρισης σε έκτακτες καταστάσεις στον τομέα της δημόσιας υγείας.
Αξίζει να αναφερθεί ότι το εμβόλιο βρίσκεται ακόμα στα τελευταία στάδια των κλινικών δοκιμών.
Όπως ανέφερε η CureVac, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα του εμβολίου, την ασφάλεια και την ποιότητά του, λάβει το πράσινο φως για να μπορέσει να υποβάλει επίσημη αίτηση για την κυκλοφορία του.