Φάρμακα για την απώλεια βάρους, όπως το Ozempic, φαίνεται να σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης εκφυλιστικής νόσου της ωχράς κηλίδας σε διαβητικούς ασθενείς, σύμφωνα με νέα μελέτη.
Η μελέτη μεγάλης κλίμακας έδειξε ότι τα φάρμακα τύπου GLP-1 RA, τα οποία αρχικά αναπτύχθηκαν για την αντιμετώπιση του διαβήτη και πλέον χρησιμοποιούνται ευρέως κατά της παχυσαρκίας, ενδέχεται να διπλασιάζουν τον κίνδυνο εμφάνισης ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας. Τα φάρμακα αυτά μειώνουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, καθυστερούν την πέψη και περιορίζουν την όρεξη, προσφέροντας γενικότερα οφέλη για την υγεία.
Ωστόσο, σύμφωνα με έρευνα Καναδών επιστημόνων που δημοσιεύθηκε στην επιστημονική επιθεώρηση JAMA Ophthalmology, η χρήση των GLP-1 RA για πάνω από έξι μήνες σχετίζεται με διπλάσιο κίνδυνο εμφάνισης εκφύλισης της ωχράς κηλίδας σε ηλικιωμένους διαβητικούς. Σε ασθενείς με μακροχρόνια χρήση (άνω των 30 μηνών), ο κίνδυνος φαίνεται να τριπλασιάζεται, ειδικά σε όσους έχουν ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου.
Η ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου του Τορόντο ανέλυσε δεδομένα από πάνω από 1 εκατομμύριο κατοίκους του Οντάριο με διαβήτη, εστιάζοντας σε 46.334 ασθενείς με μέσο όρο ηλικίας 66 ετών που λάμβαναν GLP-1 RA, κυρίως σεμαγλουτίδη (Ozempic) και λιξισενατίδη.
Για τη σύγκριση, κάθε ασθενής που λάμβανε GLP-1 RA αντιστοιχίστηκε με δύο άλλους διαβητικούς ίδιου φύλου, ηλικίας και ιατρικού ιστορικού που δεν λάμβαναν τέτοια φάρμακα. Η σύγκριση αποκάλυψε σημαντικά αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης της νόσου στην πρώτη ομάδα.
Ο Δρ. Μάρκο Ποπόβιτς, συν-συγγραφέας της μελέτης, επεσήμανε την ανάγκη προσοχής στη χορήγηση των φαρμάκων αυτών σε ευπαθείς ομάδες, όπως ηλικιωμένοι ή άτομα με ιστορικό αγγειακών προβλημάτων. Ο καθηγητής Μπράιαν Βάντερμπικ, από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Πενσυλβάνια, τόνισε πως τα ευρήματα ενδέχεται να αφορούν μεγάλο αριθμό ασθενών διεθνώς.
Από την πλευρά της, η φαρμακευτική εταιρεία Novo Nordisk, που παρασκευάζει τα Ozempic και Wegovy, δήλωσε ότι δεν έχει παρατηρηθεί αιτιώδης συσχέτιση ανάμεσα στη χρήση των GLP-1 RA και την εμφάνιση της εκφύλισης της ωχράς στις μέχρι σήμερα κλινικές δοκιμές. Υπογράμμισε επίσης ότι παρακολουθεί στενά τις αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών σε συνεργασία με τις διεθνείς ρυθμιστικές αρχές.
Αντίστοιχα, η επικεφαλής ασφαλείας του βρετανικού MHRA, Δρ. Άλισον Κέιβ, ανέφερε ότι η εκφύλιση της ωχράς δεν καταγράφεται προς το παρόν ως γνωστή παρενέργεια των φαρμάκων αυτών, ωστόσο ο Οργανισμός συνεχίζει την παρακολούθηση των δεδομένων.
