Από τους περισσότερους από 6 εκατομμύρια ασθενείς με Αλτσχάιμερ στις ΗΠΑ ηλικίας 65 ετών και άνω, σχεδόν τα δύο τρίτα είναι γυναίκες . Μια νέα μελέτη μπορεί να βοηθήσει στην εξήγηση του χάσματος των φύλων – και να προσφέρει ενδείξεις για νέες θεραπείες που θα βοηθήσουν τους ασθενείς και των δύο φύλων να αντεπιτεθούν.
Οι επιστήμονες στο Πανεπιστήμιο Case Western Reserve μηδενίστηκαν σε ένα γονίδιο που ονομάζεται USP11, που βρέθηκε στο χρωμόσωμα Χ. Τα άτομα στα οποία εκχωρήθηκαν θηλυκά κατά τη γέννηση έχουν δύο χρωμοσώματα Χ, ενώ τα άτομα στα οποία εκχωρήθηκαν αρσενικά κατά τη γέννηση έχουν ένα Χ και ένα Υ. Έτσι, ενώ όλα τα αρσενικά έχουν ένα αντίγραφο του USP11, τα θηλυκά έχουν δύο.
Το σύστημα συλλογής απορριμμάτων του σώματος σας
Τι συνέβη όταν το γονίδιο εξαλείφθηκε;
Δεν θα ήταν δυνατό – ή ηθικό – να αφαιρεθεί ένα γονίδιο από τον άνθρωπο. Αλλά όταν μια ιατρική κατάσταση καθιστά ένα συγκεκριμένο γονίδιο μη χρήσιμο, αυτό το γονίδιο μπορεί να αποκλειστεί μερικώς ή η έκφραση του γονιδίου μπορεί να μειωθεί με φαρμακευτική αγωγή. Στην πραγματικότητα, τα φάρμακα που στοχεύουν ένζυμα είναι κοινά. Παραδείγματα περιλαμβάνουν στατίνες για καρδιαγγειακές παθήσεις ή θεραπείες HIV που αναστέλλουν τα ένζυμα πρωτεάσης.