Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για την αναθεώρηση των πληροφοριών ιντερφερόνης βήτα-1α, ώστε να περιλαμβάνουν ότι οι γυναίκες με υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση (ΥΠΣ) μπορούν να συνεχίζουν τη θεραπεία κατά τη διάρκεια της κύησης και κατά τη γαλουχία.
«Δεσμευόμαστε να στηρίζουμε τους ασθενείς με ΠΣ σε όλα τα στάδια της πορείας τους, ακόμη κι όταν πρόκειται να αποφασίσουν αν θα αποκτήσουν ή θα επεκτείνουν την οικογένειά τους», δήλωσε η Dr Maria Rivas, γενική ιατρική υπεύθυνη του τομέα υγείας στην Merck.
«Η σημερινή θετική γνωμοδότηση της CHMP, για τη χρήση της ιντερφερόνης βήτα-1α κατά τη διάρκεια της κύησης, εάν κρίνεται κλινικά απαραίτητη, και κατά τη γαλουχία, προσφέρει στους γιατρούς μια ζωτικής σημασίας επιλογή, για την αντιμετώπιση αυτής της χρόνιας νόσου, σε μια ιδιαίτερα σημαντική περίοδο στη ζωή των ασθενών τους».
Η ΠΣ είναι μια χρόνια νόσος, η οποία προσβάλλει διπλάσιο αριθμό γυναικών σε σύγκριση με τους άνδρες και συχνά διαγιγνώσκεται σε ηλικίες μεταξύ 20-40 ετών.
Μια έρευνα γυναικών ανά την Ευρώπη έδειξε ότι πάνω από ένα τρίτο των γυναικών με ΠΣ είτε αποφάσισε να μην αποκτήσει παιδιά είτε ανέβαλε την απόκτηση παιδιών, λόγω ανησυχιών σχετικά με την ΥΠΣ. Με την ιντερφερόνη βήτα-1α, η θεραπεία της υποτροπιάζουσας ΠΣ μπορεί να συνεχιστεί κατά τη διάρκεια της κύησης, εάν κρίνεται κλινικά απαραίτητη.
Επιπλέον το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη γαλουχία, γεγονός το οποίο είναι σημαντικό, καθώς πολλές ασθενείς υποτροπιάζουν κατά τους πρώτους τρεις μήνες μετά τον τοκετό.